體內(nèi)藥物分析/藥代動(dòng)力學(xué)專(zhuān)員
發(fā)布時(shí)間:2016-10-09 11:32:40 點(diǎn)擊量:
崗位職責(zé):
1、按照GLP、研究方案、各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及相關(guān)的法律法規(guī)實(shí)施分析測(cè)試工作
2、負(fù)責(zé)生物樣本分析方法的建立;
3、負(fù)責(zé)臨床采集生物樣本的測(cè)定;
4、負(fù)責(zé)生物樣本分析測(cè)試報(bào)告的撰寫(xiě);
5、協(xié)同質(zhì)量部做好各項(xiàng)質(zhì)量管理文件的完善和標(biāo)準(zhǔn)化文件的制定工作,接受并配合質(zhì)量部的質(zhì)量稽查工作;
任職要求:
1、藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、從事新藥藥代動(dòng)力學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)1年或在研究所、大型藥企工作經(jīng)驗(yàn)1年以上;
3、具備動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和人體藥代動(dòng)力學(xué)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn);
4、熟悉藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)、設(shè)備及新藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則和法規(guī);
5、好的中英文書(shū)寫(xiě)及表達(dá)能力。
6、熟悉GLP管理規(guī)范,具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲袘B(tài)度, 有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,能夠合理安排工作時(shí)間,持續(xù)改善工作效率。